УфаНовости
18+
19 апреля, суббота
Общество10:3408.08.2024
Алиса Романова

Одна на миллион: в Башкирии живет девочка с редчайшим диагнозом

Одна на миллион: в Башкирии живет девочка с редчайшим диагнозом
Фото: ТГ-канал Айрата Рахматуллина

Министр здравоохранения республики Айрат Рахматуллин в своем телеграм-канале рассказал о 15-летней жительнице Башкирии, которая страдает редко встречающимся диагнозом – острым эпидермальным некролизом или, как его еще называют, синдромом Лайелла, который возникает на фоне редчайшей аллергической реакции.

Пациентка поступила в республиканскую детскую клиническую больницу с жалобами на появление высыпаний по телу, болезненность кожи, поражение слизистой губ, глаз, половых органов, повышение температуры до 39С. Состояние было тяжелым, нарушены функции всех органов, к тому же возрастал риск присоединения инфекции, так как кожа уже утратила барьерную функцию.

За жизнь ребенка боролась бригада врачей аллергологического отделения РДКБ. Девочке назначили терапию, в результате которой ее состояние улучшилось, появилась положительная динамика. Врачи справились с интоксикацией, бактериальной инфекцией, сохранили зрение. На лице, груди, животе, спине, верхних и нижних конечностях наступила полная эпителизация кожи.

По словам Рахматуллина, столь бурную реакцию организма вызвала аллергия на препарат, который девочка принимала впервые в жизни. И предсказать такую реакцию было невозможно. 

«Одна на миллион. Так можно сказать про 15-летнюю пациентку на фото. Синдром Лайелла встречается крайне редко из-за непереносимости некоторых лекарств. К сожалению, предсказать данную патологию нельзя. Но надо помнить, что при наличии лекарственной непереносимости, надо полностью исключить их повторное применение», - написал министр здравоохранения.

Читайте также: В Уфе 9-летний мальчик едва не остался без руки после игры с дровоколом